Kategorie: ZIMS 1

Nicht lustig: Multiple Sklerose als Fehldiagnose

15. Juni 2021

Schlagwörter Diagnose, falsch diagnostiziert, Fehldiagnose, MS, Multiple Sklerose

Auch heute noch ist es eine große Herausforderung, Multiple Sklerose (MS) zu diagnostizieren. Unzweifelhaft ist die Magnetresonanztomographie (MRT) als bildgebende Methode ein großer Fortschritt gewesen, weil damit endlich passende Veränderungen im Gehirn MS-Betroffener nachgewiesen werden konnten. Zahlreiche Betroffene mussten früher, ohne MRT, Jahre der Unsicherheit hinter sich bringen, sich dem Vorwurf des Simulierens aussetzen, bevor man ihnen die Diagnose stellen konnte.

Patientenbeteiligung im Gesundheitswesen

15. Juni 2018

Schlagwörter ; GbA, Beteiligung, DMSG, MS, Multiple Sklerose, Patienten, Patientenorganisation, Politik

von MS-Stiftung Trier

Es war einmal eine Ärztin, die dachte, eine Patientenorganisation würde immer von Patienten oder ihren Angehörigen geleitet, die die eigenen Interessen im Gesundheitssystem vertreten. Es begab sich aber, dass sie selbst an Multiple Sklerose erkrankte, und eines Besseren belehrt wurde.

Interview mit Dr. Christiane Fischer (MEZIS)

15. Juni 2018

Schlagwörter Mezis, MS, Multiple Sklerose, Pharmaindustrie, Unabhängigkeit

von MS-Stiftung Trier

Ständige Belagerung: Pharmareferenten tauchen in Arztpraxen auf, bezahlen Fortbildungen, laden zum Essen ein und verschenken nicht nur Kugelschreiber. Das tut seine Wirkung, indem bestimmte Medikamente mehr verordnet werden als andere. Die Pharmaindustrie richtet ihre Produktion von Medikamenten zunehmend am Markt aus. Um diese Entwicklung aufzuhalten existieren in vielen Ländern No free lunch – Initiativen. 2007 wurde in Deutschland MEZIS, kurz für „Mein Essen zahl ich selbst – Initiative unbestechlicher Ärztinnen und Ärzte“ u.a. von Dr. Christiane Fischer gegründet, die nicht nur dessen Geschäftsführerin, sondern auch Mitglied im Deutschen Ethikrat ist. Für ZIMS konnten wir sie für ein Interview gewinnen. Ein Gespräch über Ziele und bereits Erreichtes.

Ein Leitfaden für Freunde und Angehörige von MS-Betroffenen

15. Juni 2018

Schlagwörter Angehörige, Betroffene, Eltern, Freunde, helfen, MS, Multiple Sklerose, Psychologie, Startseite

von MS-Stiftung Trier

Die Diagnose MS ist oft ein Schock. Aber nicht nur die Betroffenen selbst erleben dieses „Beben“, sondern auch Freund*innen, Lebenspartner*innen und Eltern sind oft emotional involviert.

Multiple Sklerose und Sport

14. Juni 2018

Schlagwörter Bewegung, Fatigue, MS, Multiple Sklerose, Neurotrophe Faktoren, Sport, Sportart

von MS-Stiftung Trier

„Multiple Sklerose und Sport? Das verträgt sich nicht!“ Diese Standardantwort bekamen in der Vergangenheit viele MS-Erkrankte zu hören. Erst in dem letzten Jahrzehnt hat sich diese Haltung jedoch drastisch gewandelt – zum Positiven für alle MS-Erkrankten! Trotz allem sind bis heute viele Betroffene kaum körperlich aktiv. Inwieweit kann nun körperliche Aktivität und Sport dem Krankheitsverlauf entgegenwirken?

Über die „MS-Schwestern“

15. Mai 2015

Schlagwörter Interessenskonflikt, MS-Schwester, Pharmaindustrie

von MS-Stiftung Trier

Seit etwa 20 Jahren üben die so genannten „MS-Schwestern“ ihre Tätigkeit aus und könnten Patient*innen „erste Hilfe“ in Bezug auf die Überforderung und Sorgen leisten. Dies gelingt aber oft nicht, so berichten es viele Betroffene. Grund dafür ist die Ausbildung zur MS-Schwester. Weiterlesen

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